Задание №82320 ЕГЭ по Биологии

На Х- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, содержащие аллели одного гена, между которыми может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает пигментную ксеродерму (повышенную чувствительность к ультрафиолетовому облучению). Доминантный аллель гена наследственного нефрита (заболевания почек) наследуется сцепленно с Х-хромосомой. Женщина с пигментной ксеродермой и без патологии почек вышла замуж за гетерозиготного мужчину без пигментной ксеродермы, страдающего наследственным нефритом. Его дигомозиготная мать страдала обоими рассматриваемыми заболеваниями. Родившаяся в этом браке дочь без пигментной ксеродермы, имеющая заболевание почек, вышла замуж за мужчину с пигментной ксеродермой и здоровыми почками. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли рождение во втором браке сына, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.