Задание №81712 ЕГЭ по Биологии

На Х- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, содержащие аллели одного гена, между которыми может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает пигментную ксеродерму (повышенную чувствительность к ультрафиолетовому облучению). Доминантный аллель гена наследственного нефрита (заболевания почек) наследуется сцепленно с Х-хромосомой. Женщина с пигментной ксеродермой, не имеющая наследственного нефрита, вышла замуж за гетерозиготного мужчину без пигментной ксеродермы, страдающего наследственным нефритом. Отец мужчины имел пигментную ксеродерму и здоровые почки. Родившийся в этом браке здоровый сын женился на здоровой дигомозиготной женщине. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли рождение в первом браке ребенка, страдающего обоими рассматриваемыми заболеваниями? Ответ поясните.