Задание №73980 ЕГЭ по Биологии

Тема : Одна равновесная популяция

Раздел: Задачи на закон Харди-Вайнберга

27 линия

Не выполнено

Синдром Ретта – моногенное заболевание, возникающее в результате мутации в гене MECP2 и наследующееся по аутосомно-рецессивному типу. Частота встречаемости заболевания в равновесной популяции человека составляет 1:10 000. Рассчитайте частоты мутантных и нормальных аллелей, частоты всех фенотипов в данной популяции. Поясните ход решения. Какой эволюционный фактор может приводить к снижению доли рецессивных гомозигот во всей человеческой популяции? При расчётах округляйте значения до четырёх знаков после запятой.

Элементы ключа:
1) частота рецессивных гомозигот (мутантного фенотипа) составляет: 1/10000 = 0,0001 = q²(aa);
2) частота мутантного аллеля (аллеля а) (q) составляет: √0,0001 = 0,01;
3) частота нормального аллеля (аллеля А) (p) составляет: 1 - q = 0,99;
4) частота нормального фенотипа составляет: 1 - q² = 0,9999
ИЛИ
4) частота нормального фенотипа составляет: p² + 2pq = 0,99² + 2 ⋅ 0,99 ⋅ 0,01 = 0,9801 + 0,0198 = 0,9999;
5) нормальный фенотип представлен доминирующими гомозиготами (AA) и гетерозиготами (Aa);
6) естественный отбор.

(Допускается иная генетическая символика. Должен быть представлен алгоритм решения с использованием формул и/или вычислений. Ответ только в виде числа не засчитывается как верный.)

Источник: ФИПИ (реальный ЕГЭ, Рохлов, ЕГКР)

Элементы	6	4-5	2-3	0-1
Балл	3	2	1	0