Задание №69264 ЕГЭ по Биологии

У человека аллели генов дистрофии Беккера и гипофосфатемического рахита локализованы в одной хромосоме. Один из таких генов вызывает развитие дистрофии Беккера. Гипофосфатемический рахит (витамин-D-резистентный рахит), связанный с нарушением способности почечных канальцев реабсорбировать фосфаты, - Х-сцепленное доминантное заболевание. У матери, гомозиготной по признаку гипофосфатемического рахита и не имеющей дистрофии Беккера, родился сын с обоими заболеваниями. Отец ребенка не имел дистрофии Беккера. Брат рожденного ребенка, имеющий по данным заболеваниям такой же генотип, как его отец, женился на дигетерозиготной девушке, отец которой страдал обоими заболеваниями, а мать была здорова. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли во втором браке рождение сына, имеющего дистрофию Беккера и не имеющего витамин-D-резистентный рахит? Ответ поясните.