Задание №49132 ЕГЭ по Биологии

Влияние Y-хромосомы на развитие организма человека по мужскому типу связано с наличием гена SRY (англ. Sex-determining Region Y). На ранних этапах эмбрионального развития под влиянием белка, кодируемого SRY, образуются зачатки семенников. Если такое воздействие отсутствует, образуются яичники. При нарушении кроссинговера между половыми хромосомами мужчины ген SRY может оказаться на мутантной Х-хромосоме (см. рисунок). Как называются участки Х- и Y-хромосом, между которыми кроссинговер происходит в норме? Какой набор половых хромосом и какие первичные половые признаки будут иметь потомки мужчины, в гаметогенезе которого произошли описанные нарушения? К какому типу мутаций можно отнести такие нарушения кроссинговера? Присутствие гена SRY на Х-хромосоме невозможно установить с помощью кариотипирования. Объясните, почему. Какой метод генетики человека позволит выявить присутствие гена?