Задание №39230 ЕГЭ по Биологии
На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает пигментную ксеродерму (чувствительность кожи к ультрафиолету). Доминантный аллель фосфат-диабета (витамин-D-резистентного рахита) наследуется сцепленно с полом. Женщина, имеющая пигментную ксеродерму и не страдающая витамин-D-резистентным рахитом, родители которой имели нормальную кожу, вышла замуж за мужчину с фосфат-диабетом и здоровой кожей, отец которого страдал пигментной ксеродермой. Их сын с пигментной ксеродермой женился на женщине, отец которой имел пигментную ксеродерму и фосфат-диабет. Родившаяся в этом браке дочь была полностью здорова. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы и фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.
Источник: NeoFamily