Элементы ключа:
1) А — синдром Клайнфельтера;
2) нарушение: дополнительная Х-хромосома в кариотипе мужчин (ХХУ);
3) Б — синдром Дауна;
4) нарушение: лишняя аутосома в 21-ой паре (трисомия по 21 хромосоме);
5) В — синдром Шерешевского-Тернера;
6) нарушение: отсутствие одной Х-хромосомы (моносомия по Х-хромосоме у женщин — ХО);
7) причины нарушений: нарушение мейоза при гаметогенезе у одного из родителей больного, которое приводит к образованию аномальных гамет из-за нерасхождения хромосом или хроматид (геномная мутация);
8) последующее слияние аномальной гаметы с нормальной гаметой.
Источник: ФИПИ (реальный ЕГЭ, Рохлов, ЕГКР)
