Просмотр связанных заданий №61855, №61853

Ученые исследовали функцию гена пигментной ксеродермы группы G (ХРG). Известно, что нормальный аллель этого гена кодирует фермент, участвующий в репарации ДНК. Репарация - это исправление ошибок в нуклеотидной последовательности ДНК, допущенных при репликации или воздействии различных мутагенных факторов. Ученые вывели линию мышей, гомозиготных по дефектному аллелю гена ХРG, и оценивали их постэмбриональное развитие. Результаты эксперимента отражены на графике.

Какую нулевую гипотезу* смогли сформулировать ученые перед постановкой эксперимента? Объясните, почему в обеих группах мышей половой состав (соотношение самцов и самок) должен был быть одинаковым? Почему результаты эксперимента могли оказаться недостоверными, если состав корма для самок, вскармливающих мышат из разных линий, в первую неделю эксперимента отличался?

*Нулевая гипотеза - принимаемое по умолчанию предположение о том, что не существует связи между двумя наблюдаемыми событиями, феноменами.

Ученые исследовали функцию гена пигментной ксеродермы группы G (ХРG). Известно, что нормальный аллель этого гена кодирует фермент, участвующий в репарации ДНК. Репарация - это исправление ошибок в нуклеотидной последовательности ДНК, допущенных при репликации или воздействии различных мутагенных факторов. Ученые вывели линию мышей, гомозиготных по дефектному аллелю гена ХРG, и оценивали их постэмбриональное развитие. Результаты эксперимента отражены на графике.

У людей, гомозиготных по мутантным аллелям гена ХРG, развивается пигментная ксеродерма. При данном заболевании отмечается повышенная чувствительность к солнечному свету, проявляющаяся в том числе в высоком риске развития рака кожи. Объясните этот симптом, исходя из функций данного гена. Также проявлениями наследственной аномалии в гене ХРG являются низкий рост, нейропатия и ускоренное старение. Как называется явление, при котором один ген влияет на несколько фенотипических признаков?